自20世纪80年代以来,关于COS抗肿瘤活性及其机制的研究有大量报道。其中,壳六糖研究最多。1986年Suzuki等报道N-乙酰壳六糖和壳六糖能够高度抑制移植在小鼠体内的肉瘤180和MM-46实体瘤的生长。1988年Tokoro等在后续的研究中发现,N-乙酰壳六糖和壳六糖对BALB/c小鼠甲基苯丙胺实体瘤移植也有抑制生长作用,但较低同源物N-乙酰壳五糖和壳五糖不能表现出同样的作用。因此,N-乙酰壳六糖和壳六糖分别对应6个GlcNAc残基和GlcN残基,其分子大小可视为显示其抗肿瘤作用的必要因素之一。2009年熊川南等人的研究进一步证实了这一点,与其他壳寡糖单体(壳二糖、壳三糖、壳四糖和壳五糖)相比,壳六糖对肿瘤诱导的ECV304细胞的增殖和迁移有较强的抑制作用,研究表明,壳六糖可下调ECV304细胞中VEGF和uPA mRNA的表达。2011年李贤等研究了壳六糖对A549细胞中cyclin D1、bcl-2和bcl-xl mRNA水平的调节作用,发现壳六糖还显著下调了主要涉及抑制肿瘤细胞增殖和肿瘤细胞凋亡的cyclin D1和bcl-xl mRNA表达水平,进一步表明,壳六糖对A549细胞增殖的抑制作用最强。
内容选自李克成《Advances in preparation, analysis and biological activities of single chitooligosaccharides》
其中涉及的参考文献:
1. Suzuki, K., Mikami, T., Okawa, Y., Tokoro, A., Suzuki, S., & Suzuki, M. (1986).Antitumor effect of hexa-N-acetylchitohexaose and chitohexaose.Carbohydrate Research, 151, 403–408.
2. Tokoro, A., Tatewaki, N., Suzuki, K., Mikami, T., Suzuki, S., & Suzuki, M. (1988).Growth-inhibitory effect of hexa-n-acetylchitohexaose and chitohexaose against meth-a solid tumor. Chemical & Pharmaceutical Bulletin, 36(2), 784–790.
3. Xiong, C., Wu, H., Wei, P., Pan, M., Tuo, Y., Kusakabe, I., et al. (2009). Potent angiogenic inhibition effects of deacetylated chitohexaose separated from chitooligosaccharides and its mechanism of action in vitro. Carbohydrate Research, 344(15), 1975–1983.
4. Li, X., Wang, J., Chen, X., Tian, J., Li, L., Zhao, M., et al. (2011). Effect of chitooligosaccharides on cyclin D1, bcl-xl and bcl-2 mRNA expression in A549 cells using quantitative PCR. Chinese Science Bulletin, 56(15), 1629–1632.
声明:上述转载或引用文章的内容,仅用于学习和研究为目的,如有不符,立即纠正。